_IWR-1-endo C25H19N3O3 IWR-1-endo Wnt通路抑制劑/beta-ca

更多激酶抑制劑，酪氨酸激酶抑制劑，酶抑制劑，蛋白抑制劑，蛋白激酶抑制劑，小分子，磷酸酶抑制劑，Wnt/beta- catenin抑制劑；Wnt通路激活劑（包括糖原合成酶激酶-3 (GSK-3)抑制劑）；轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-beta/Smad (TGF-beta/Smad)抑制劑；Hedgehog通路調(diào)控劑；Notch Pathway抑制劑；Rho相關(guān)的卷曲蛋白激酶 (ROCK)抑制劑；p38絲裂原活化蛋白激酶 (p38 MAPK)抑制劑；JAK抑制劑；蛋白激酶C (PKC)抑制劑；PI3k/Akt/mTOR Pathway 抑制劑；Cancer stem cell 相關(guān)抑制劑；其它stem cell 相關(guān)工具化合物；表觀(guān)識(shí)別蛋白結(jié)構(gòu)域 (Epigenetic Reader Domain)抑制劑；組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶 (Histone Methyltransferase)；組蛋白去甲基轉(zhuǎn)移酶 (Histone Demethylase)抑制劑；DNA甲基轉(zhuǎn)移酶 (DNA Methyltransferase)抑制劑；組蛋白去乙酰化酶HDAC(Histone Deacetylase)抑制劑請(qǐng)?jiān)?/span>

化學(xué)數(shù)據(jù)

簡(jiǎn)要描述：Wnt抑制劑
IWR-1-endo 1127442-82-3
XAV-939 284028-89-3
Wnt-C59(C59) 1243243-89-1
ICG-001 780757-88-2
KY02111 1118807-13-8
IWP-2 686770-61-6
IWP-3 687561-60-0
LGK-974 1243244-14-5
53AH C26H28N2O3

產(chǎn)品型號(hào)：CAS：1127442-82-3
廠(chǎng)商性質(zhì)：代理商
更新時(shí)間：2021-11-23
訪(fǎng) 問(wèn) 量：2335

產(chǎn)品咨詢(xún)在線(xiàn)交流

產(chǎn)品目錄

-蛋白因子

查看全部

相關(guān)文章

詳細(xì)介紹

干細(xì)胞搜進(jìn)行搜索：www.stemcell.so

產(chǎn)品描述

IWR-1-endo是一種Wnt通路抑制劑，IC50為180 nM，誘導(dǎo)Axin2蛋白水平，且促進(jìn)β-catenin磷酸化。

IWR-1 和XAV939作為Wnt通路的可逆抑制劑，在體內(nèi)外具有相似的藥理作用，IWR-1通過(guò)與Axin相互作用而發(fā)揮效果,而XAV939直接與TNKS結(jié)合。^[1]

分子量	409.44
化學(xué)式	C₂₅H₁₉N₃O₃
CAS號(hào)	1127442-82-3

穩(wěn)定性	3年 -20℃粉狀
穩(wěn)定性	6月-80℃溶于DMSO
別名

溶解性 (25°C) *	體外	DMSO	30 mg/mL (73 mM)
		水	<1 mg/mL (<1 mM)
		乙醇	<1 mg/mL (<1 mM)
* <1 mg/ml 指產(chǎn)品微溶或不溶 * 溶解度檢測(cè)是由Selleck技術(shù)部門(mén)檢測(cè)的，可能會(huì)和文獻(xiàn)中提供的溶解度有所差異，這是由于生產(chǎn)工藝和批次不同產(chǎn)生的正常現(xiàn)象。

Chemical Name	Benzamide, 4-[(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinyl-, rel-

相關(guān)產(chǎn)品Wnt/beta-catenin抑制劑介紹：

XAV-939

XAV-939通過(guò)抑制tankyrase1/2而選擇性抑制Wnt/β-catenin介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄，IC50為11 nM/4 nM，調(diào)節(jié)軸蛋白水平，但對(duì)CRE， NF-κB和TGF-β無(wú)作用。

CHIR-99021 (CT99021) HCl

CHIR-99021 (CT99021) HCl是CHIR-99021的鹽酸鹽，是一種GSK-3α/β抑制劑，IC50為10 nM/6.7 nM，可用于區(qū)分GSK-3和其zui接近的同源物的Cdc2和ERK2。

MK-2206 2HCl

MK-2206 2HCl是一種高度選擇性的Akt1/2/3抑制劑，IC50分別為8 nM/12 nM/65 nM；對(duì)250種其他蛋白激酶沒(méi)有抑制活性。Phase 2。

特征: MK-2206是*個(gè)進(jìn)入臨床研究階段的Akt小分子變構(gòu)抑制劑。

Wnt-C59 (C59)

Wnt-C59 (C59)是一種PORCN抑制劑，作用于Wnt3A-調(diào)節(jié)的多聚TCF結(jié)合位點(diǎn)驅(qū)動(dòng)的熒光素酶的激活，IC50為74 pM。

Thiazovivin

Thiazovivin是一種新型ROCK抑制劑，IC50為0.5 μM，在單細(xì)胞分離后，促進(jìn)人胚胎干細(xì)胞（hESC）的存活。

ABT-737

ABT-737是一種類(lèi)BH3抑制劑，能同時(shí)抑制Bcl-xL， Bcl-2和Bcl-w ，EC50分別為78.7 nM，30.3 nM和197.8 nM；但對(duì)Mcl-1， Bcl-B及Bfl-1沒(méi)有抑制作用。Phase 2。

特征: ABT-737是*代抗凋亡BCL-2家族蛋白小分子抑制劑。

華雅思創(chuàng)生物在中國(guó)代理的產(chǎn)品已經(jīng)成功銷(xiāo)往上海市、北京市、重慶市、天津市、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無(wú)錫、泰州、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽(yáng)、湖南省的長(zhǎng)沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西的南寧市、山東省的濟(jì)南、青島、東北三省遼寧省的沈陽(yáng)市、大連市、吉林省的長(zhǎng)春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國(guó)絕大部分省市和自治區(qū)。

產(chǎn)品咨詢(xún)